أنيميا الفول أو تكسر الدم الفولي المعروف أيضًا باسم التفول، هي اضطراب جيني وراثي ينتج عن نقص إنزيم "سداسي فوسفات الجلوكوز نازعة الهيدروجين" (G6PD) في الدم، وهذا الإنزيم ضروريًا لحماية خلايا الدم الحمراء من التلف.
ويحدث خلل للأنزيم المسؤول على حماية خلايا الدم الحمراء مما يتسبب ذلك في موت الخلية قبل وقتها، وفق ما نقل مجلس الصحة الخليجي عبر موقعه الإلكتروني.
إذا كنت تعاني من أنيميا الفول فقد لا يكون لديك أعراض في معظم الأحيان لكن قد تظهر أعراض معينة، في حال تعرضت خلايا الدم الحمراء لتحلل بسبب التعرض لبعض المواد من الغذاء أو الأدوية أو عند حدوث بعض العدوى أو الضغوطات.
أعراض الإصابة بأنيميا الفول
سبب الإصابة بأنيميا الفول هو نتيجة لطفرة جينية وراثية تؤثر على الإنزيم المسؤول على حماية خلايا الدم الحمراء.
العدوى.
بعض الأدوية.
التعرض للمواد الكيميائية مثل النفتالين في كرات العث.
بعض الأطعمة مثل الفول المدمس والبقوليات.
الحموضة الكيتونية.
تختلف أعراض أنيميا الفول من طفل لآخر، وتعتمد على شدة نقص الإنزيم، في بعض الأحيان، قد لا تظهر أي أعراض على الإطلاق.
تظهر الأعراض عادةً بعد التعرض لمحفزات، مثل:
يأخد الطبيب التاريخ المرضي وإجراء الفحص السريري كما قد يقوم بطلب إجراءات إضافية حسب ما تقتضيه الحاجة مثل:
الفحوصات المختبرية.
تحليل الإنزيم المسؤول عن أنيميا الفول (G6PD).
لا يوجد علاج نهائي لمرض أنيميا الفول؛ بحكم أنه مرض وراثي ومعظم الأشخاص يديرون حالتهم عن طريق تجنب المحفزات، يتم العلاج بحسب ما تقتضيه الحاجة وقد تتضمن ما يلي:
لا يوجد طريقة تمنع الإصابة بأنيميا الفول بسبب أنه مرض وراثي لكن للمصابين يمكنك التحكم بأعراض المرض من خلال:
تجنب المحفزات التي تحفز تحلل كريات الدم الحمراء.
الوقاية من العوامل التي قد تحفز تحلل كريات الدم الحمراء مثل العدوى والأدوية المسببة كبعض المضادات، والأسبرين، وبعض أدوية خفض الحرارة، والجرعات العالية من فيتامين ج، بالإضافة إلى أدوية السلفا.
الحرص على بدائل الفول والبقوليات
في الحالات النادرة عندما يحدث تلف شديد لكريات الدم الحمراء قد يؤدي إلى:
فشل كلوي.
إذا ظهرت عليك الأعراض وتبحث عن التشخيص.
إذا كانت الأعراض لا تختفي بعد العلاج.