يعد مرض الكلى متعدد الكيسات (PKD) من الاضطرابات الوراثية التي تؤدي إلى تكون تجمعات من الأكياس المملوءة بالسوائل داخل الكلى، وقد تظهر أيضًا في أعضاء أخرى، مثل الكبد والبنكرياس. ومع مرور الوقت، يمكن أن يزداد حجم هذه الأكياس وعددها. ما يؤدي إلى تضخم الكلى وتراجع قدرتها على أداء وظائفها، وقد يصل الأمر إلى الفشل الكلوي.
ما مرض الكلى متعدد الكيسات؟
تختلف الأكياس التي تظهر نتيجة هذا المرض في أحجامها، وقد تصبح كبيرة بدرجة تؤثر في أنسجة الكلى وتلحق بها الضرر. ورغم أنها ليست أورامًا سرطانية، فإن كثرتها أو تضخمها قد يؤديان إلى مضاعفات صحية خطيرة، أبرزها ارتفاع ضغط الدم وضعف وظائف الكلى.
وتختلف شدة المرض من شخص إلى آخر، كما يمكن أن تساعد بعض العلاجات الطبية وتغييرات نمط الحياة على الحد من الأضرار التي تصيب الكلى وتأخير ظهور المضاعفات.
أبرز الأعراض والعلامات
وبحسب “مايوم كلينك” قد يعيش المصاب سنوات طويلة دون ظهور أعراض واضحة. لكن المرض يمكن أن يتسبب في مجموعة من العلامات، تشمل:
- ارتفاع ضغط الدم.
- الشعور بألم في البطن أو أحد جانبي الجسم أو الظهر.
- ظهور دم في البول.
- الإحساس بامتلاء البطن وزيادة حجمها نتيجة تضخم الكلى.
- الصداع.
- الإصابة بحصوات الكلى.
- عدوى المسالك البولية أو الكلى.
- تراجع وظائف الكلى وصولًا إلى الفشل الكلوي.
وينبغي استشارة اختصاصي الرعاية الصحية عند ظهور هذه الأعراض. خاصة إذا كان أحد الوالدين أو الأشقاء أو الأبناء مصابًا بالمرض، لمناقشة إمكانية إجراء الفحوص اللازمة للكشف المبكر عنه.
الأسباب والأنواع الوراثية
ينشأ مرض الكلى متعدد الكيسات نتيجة تغيرات جينية، وينتقل غالبًا من الآباء إلى الأبناء، لكنه قد يحدث أحيانًا بسبب تغير جيني تلقائي لدى الطفل، دون أن يكون أي من الوالدين حاملًا للجين المتغير.
وينقسم المرض إلى نوعين رئيسيين:
- النوع الصبغي الجسدي السائد: وهو الأكثر شيوعًا. وتبدأ أعراضه عادة بين سن 30 و40 عامًا. وتكفي إصابة أحد الوالدين لنقل المرض إلى الأبناء، إذ تبلغ احتمالية إصابة كل طفل 50%.
- النوع الصبغي الجسدي المتنحي: وهو أقل انتشارًا. وقد تظهر أعراضه بعد الولادة مباشرة أو خلال الطفولة والمراهقة. ويتطلب انتقاله أن يحمل كلا الوالدين التغير الجيني، وتبلغ احتمالية إصابة كل طفل 25%.
المضاعفات المحتملة
وقد يؤدي المرض إلى ارتفاع ضغط الدم، الذي يزيد بدوره خطر تلف الكلى والإصابة بأمراض القلب والسكتات الدماغية. كما قد يفقد المصاب وظائف الكلى تدريجيًا، ويصل نحو نصف المرضى إلى الفشل الكلوي عند بلوغ سن 60 عامًا. بينما قد تبدأ المشكلة لدى آخرين في سن مبكرة.
ومن المضاعفات الأخرى ظهور أكياس في الكبد، وتمدد الأوعية الدموية في الدماغ، وتدلي الصمام التاجي، ومشكلات القولون. إلى جانب زيادة مخاطر بعض مضاعفات الحمل، خصوصًا لدى النساء المصابات بارتفاع ضغط الدم أو ضعف وظائف الكلى.
طرق الوقاية وتقليل المخاطر
لا يمكن منع التغيرات الجينية المسببة للمرض، لكن الحفاظ على صحة الكلى يساعد على الحد من مضاعفاته، ويأتي ضبط ضغط الدم في مقدمة الإجراءات المهمة.
وتشمل النصائح اتباع نظام غذائي قليل الملح وغني بالفواكه والخضراوات والحبوب الكاملة، والحفاظ على وزن صحي، وممارسة النشاط البدني المعتدل لمدة 30 دقيقة على الأقل معظم أيام الأسبوع. إلى جانب الحد من المشروبات الكحولية والامتناع عن التدخين.
كما ينصح من يفكرون في الإنجاب باستشارة متخصص في علم الوراثة لتقييم احتمالات انتقال المرض إلى أطفالهم.