الأرق العائلي المميت اضطراب نوم نادر.. هل له علاج؟

الأرق العائلي المميت (FFI) هو مرض تنكس عصبي وراثي نادر يصيب الدماغ، ويؤدي إلى اضطرابات خطيرة في النوم، التي يمكن أن تؤدي في النهاية إلى الموت.

ويُسبب FFI طفرة في جين PRNP، يُنتج هذا الجين بروتينًا يسمى بريون، الذي يُعتقد أنه يلعب دورًا في تكوين خلايا الدماغ والحفاظ عليها.

مخاوف تلف خلايا المخ

في الأشخاص الذين يعانون من FFI، يتسبب البريون المتحور في تراكم بروتينات غير طبيعية في الدماغ، تُعرف هذه البروتينات باسم البريونات المعدية، ويمكن أن تُسبب تلف خلايا الدماغ وموتها.

والأعراض الأولى لـ FFI هي عادةً صعوبة في النوم والأرق، مع تقدم المرض، يمكن أن تصبح اضطرابات النوم أكثر حدة، وقد يعاني الأشخاص أيضًا من الهلوسة والوهم والارتباك، بحسب مؤسسة الدماغ الألمانية.

لا يوجد علاج لـFFI، والمرض قاتل في النهاية، عادة ما يموت الأشخاص المصابون بـFFI في غضون عامين من ظهور الأعراض.

مرض نادر للغاية

وقالت المؤسسة العلاجية: "من المهم ملاحظة أن FFI هو مرض نادر للغاية، تم الإبلاغ عن أقل من 100 حالة في جميع أنحاء العالم".

وأضافت: "إذا كنت قلقًا بشأن احتمال إصابتك أو إصابة أحد أفراد عائلتك بـ FFI، فيرجى التحدث إلى طبيبك، حيث يمكنه تقديم مزيد من المعلومات حول المرض، وإجراء اختبارات لتحديد ما إذا كنت تحمل الطفرة الجينية.